Presso il nostro laboratorio analisi a Monopoli è possibile effettuare test prenatali non invasivi, che rappresentano un supporto informativo utile per orientarsi con più tranquillità durante il periodo della gravidanza.
La diagnosi prenatale non invasiva permette di ottenere, attraverso un semplice prelievo di sangue materno, informazioni precoci sul sesso del nascituro e su eventuali anomalie cromosomiche.
Presso UniLab Monopoli è possibile eseguire diversi test dedicati, con indicazioni precise sulle modalità di esecuzione, sui campioni richiesti e sui tempi di refertazione.
La diagnosi prenatale non invasiva ha l’obiettivo di fornire preziose informazioni sull’eventuale presenza di aneuploidie o alterazioni strutturali a carico dei cromosomi del nascituro, tra cui trisomia 21 (sindrome di Down), trisomia 18 (sindrome di Edwards) e trisomia 13 (sindrome di Patau).

Nei test effettuati presso il nostro laboratorio è possibile ampliare la valutazione anche ad altre alterazioni cromosomiche, comprese alcune anomalie dei cromosomi sessuali.

Il valore di questi test sta nella possibilità di ottenere elementi utili in anticipo, così da affrontare i prossimi passi con maggiore consapevolezza.
Analisi sesso fetaleTrisomia 21 - Sindrome di Down Trisomia 18 - Sindrome di Edwards Trisomia 13 - Sindrome di Patau Test consegnato in 10 giorni lavorativi Contattaci per informazioni
Analisi sesso fetaleTrisomia 21 - Sindrome di Down Trisomia 18 - Sindrome di Edwards Trisomia 13 - Sindrome di Patau Aneuploidie dei cromosomi sessuali XXX - XO - XXY - XYY Test consegnato in 10 giorni lavorativi Contattaci per informazioni
Analisi sesso fetaleTrisomia 21 - Sindrome di Down Trisomia 18 - Sindrome di Edwards Trisomia 13 - Sindrome di Patau Aneuploidie dei cromosomi sessuali XXX - XO - XXY - XYY Delezioni e duplicazioni parziali ≥7Mb (CNVs) Test consegnato in 10 giorni lavorativi Contattaci per informazioni
Analisi sesso fetaleTrisomia 21 - Sindrome di Down Trisomia 18 - Sindrome di Edwards Trisomia 13 - Sindrome di Patau Aneuploidie dei cromosomi sessuali XXX - XO - XXY - XYY Delezioni e duplicazioni parziali ≥7Mb (CNVs) Aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici (RAAs - Aneuploidie Autosomiche Rare) Test consegnato in 10 giorni lavorativi Contattaci per informazioni
Analisi sesso fetaleTrisomia 21 - Sindrome di Down Trisomia 18 - Sindrome di Edwards Trisomia 13 - Sindrome di Patau Aneuploidie dei cromosomi sessuali XXX - XO - XXY - XYY Delezioni e duplicazioni parziali ≥7Mb (CNVs) Aneuploidie di tutti i cromosomi autosomici (RAAs - Aneuploidie Autosomiche Rare) Nuovo pannello microdelezioni-risoluzione 1Mb Screening 100 Malattie Monogeniche Test consegnato in 10 giorni lavorativi Contattaci per informazioni
Per questa tipologia di esami conta soprattutto avere informazioni corrette, tempi chiari e un riferimento disponibile. Preferiamo accompagnarti con più attenzione.
Ti aiutiamo a capire quali test di diagnosi prenatale sono disponibili presso il laboratorio e quali campioni sono richiesti per ciascuno.
Per i test TRE, BASE, PLUS, KARYO e GLOBAL, il tempo di refertazione previsto è di 10 giorni.
Si tratta di test genetici prenatali specifici. Per questo non comunichiamo i prezzi online e preferiamo fornire indicazioni in modo più accurato, caso per caso.
Sono test eseguiti su un campione di sangue materno a partire dalla 5a settimana di gestazione e permettono di valutare precocemente il sesso ed eventuali anomalie cromosomiche del nascituro.
Presso il nostro laboratorio analisi a Monopoli è possibile eseguire i test TRE, BASE, KARYO e GLOBAL.
Per tutti i test presenti in questa sezione il tempo di refertazione previsto è di 10 giorni.
Per TRE, BASE, KARYO e PLUS è previsto un prelievo di sangue periferico.
Per il GLOBAL è previsto un prelievo materno e, in aggiunta un tampone buccale sia materno che paterno.
No. Si tratta di test prenatali non invasivi, eseguiti tramite prelievo di sangue materno e, nel caso del GLOBAL, con campioni aggiuntivi indicati dal protocollo.
No. In questa pagina non pubblichiamo i prezzi, perché si tratta di esami genetici prenatali che richiedono un’informazione più attenta e una valutazione personalizzata.
Questa sezione ha una funzione principalmente informativa. Per ricevere indicazioni sul servizio, sui campioni richiesti e sulle modalità di esecuzione, è meglio contattare direttamente il laboratorio.
Per le informazioni operative puoi contattare direttamente UniLab. Per la valutazione clinica del test più appropriato è sempre importante confrontarsi anche con il proprio ginecologo o medico di riferimento.